MS i Management of Drug Development

Översikt

Det STEM- designade programmet Management of Drug Development är utformat för studenter med bakgrund i preklinisk biologisk och farmaceutisk vetenskap. Det syftar till att producera forskare på grund- och medelnivå med de kunskaper och färdigheter som är lämpliga för professionell praktik inom translationell forskning, med särskild tonvikt på övergången mellan preklinisk läkemedelsupptäckt i tidigt stadium och klinisk läkemedelsutveckling. Detta område, ofta kallad ”dödens dal”, representerar ett av de mest utmanande och viktigaste områdena i translationell forskning, men program som är utformade för att utbilda och utbilda framtida ledare för översättningsvetenskap saknas.

Detta program låter dig utforma, kritiskt utvärdera och optimera breda läkemedelsutvecklingsstrategier från de tidigaste stadierna av läkemedelsdesign och upptäckt till deras tillämpning i patent och marknadsföring. Beroende på ditt intresse kan ytterligare kurser fokusera på strategiska, politiska och reglerande aspekter av läkemedelsutveckling.

Kurser erbjuds på helgerna för att rymma arbetande yrkesverksamma och kan delta på nätet för dem som vill genomföra sina studier utanför Los Angeles-området. Studenter sätter sin egen takt och tar lika många kurser som de vill ta varje termin.

Karriärstöd erbjuds alla studenter och studenter, inklusive rekryteringsevenemang, karriärmässor och regelbunden distribution av jobbannonser från företag nationellt och internationellt. Rekryterare är medvetna om våra alumners rykte och är angelägna om att anställa våra kandidater.

Master of Science Admissions

Antagningskriterier

För att ansöka om våra Master of Science-program måste du:

• Har avslutat en kandidatexamen med ett lägsta poänggenomsnitt (GPA) på 3,0 från ett ackrediterat högskola eller universitet. *
• Skicka in två rekommendationsbrev från proffs eller professorer som är bekanta med dina förmågor och prestationer.
• Skicka in ditt mest uppdaterade CV.
• Skicka in ett personligt uttalande som adresserar ditt intresse för examen.
• Engelska kunskaper: Om din kandidatexamen förvärvades i ett icke-engelsktalande land och du inte är amerikansk medborgare eller permanent bosatt måste du lämna in poäng från ett officiellt TOEFL (Test av engelska som främmande språk) eller IELTS (International English Språktestningssystem). Observera att även om du kommer från ett engelsktalande land kan du fortfarande behöva lämna in poäng. Vi kräver att du har verifierat följande poäng inom två år efter din avsedda registrering:
  • En internetbaserad TOEFL (iBT) poäng på 100 med inte mindre än 20 på varje delpoäng; eller
  • En IELTS på 7 med inte mindre än 6 på varje bandpoäng.

* Antagningskommittén kommer att överväga allt ansökningsmaterial och läsa noga varje ansökan noggrant och förlitar sig på ett stort antal indikatorer från din ansökan för att bestämma din passform och lämplighet för framgång i programmet. Om du har några frågor om din specifika situation, vänligen kontakta oss.

MS i Management of Drug Development (MDD) | Läroplan och krav

USC MS i Management of Drug Development- graden kräver ett tillfredsställande genomförande av 32 enheter utöver baccalaureategraden. Kärnplanen innehåller kurser som fokuserar på grundläggande regelverk, översättningsvetenskap, kvalitetssäkring, klinisk forskning, statistik och företag samt valbara alternativ. Praktisk upplevelse uppmuntras genom deltagande i praktikplatser inom akademiska och industriella tjänster, eller TRAQS-programmet.

Obligatoriska kurser

Alla kurser som erbjuds av Department of Regulatory and Quality Science kan tas antingen personligen eller online (inom USA). Vid antagningen kommer vi att arbeta med dig för att utveckla en kursplan som passar dina behov.

Inledande föreskrifter (Välj minst 1)

MPTX 511: Introduktion till medicinsk produktreglering

MPTX 512: Reglering av läkemedel och biologiska produkter

Avancerad översättning (Välj minst 2)

RSCI 531: Industrial Approaches to Drug Discovery (Obligatoriskt)

RSCI 532: Early Stage Drug Development

RSCI 533: Säkerhetsutvärdering under läkemedelsutveckling

Kvalitetssäkring (Välj minst 1)

RSCI 508: Kvalitetssäkring för läkemedel och biologi

MPTX 515: Kvalitetssystem

RSCI 525: Introduktion till drog

MPTX 526: Tillverkning och kontroll av kemi

Klinisk forskning

MPTX 517: Struktur

Statistik (Välj minst 1)

RSCI 507: Kvalitetssystem

MPTX 522: Introduktion till klinisk prövningsdesign

Företag

RSCI 601: Biomedicinsk handel

Tillval

Eventuella återstående enheter kan fyllas med valfria kurser valda från de kurser som erbjuds av Institutionen för reglerings- och kvalitetsvetenskap.

Graduation Requirements

För att gå med en civilingenjörsexamen i hantering av läkemedelsutveckling måste du ha slutfört:

• Minst 32 enheter obligatoriska och valbara kurser
• Erhöll en kumulativ GPA på 3.0 eller bättre
• Håll kontinuerlig registrering under alla höst- och vårsemestrar
• Slutför examen inom fem år