Civilingenjör i medicinsk genetik och genomik
Oxford Brookes University
Nyckelinformation
Campus läge
Headington, Storbritannien
språk
Engelsk
Studieformat
På Campus
Varaktighet
12 - 36 månader
Takt
Heltid, Deltid
Studieavgifter
GBP 17 100 / per year *
Ansökningstiden
Begär info
Tidigaste startdatum
Begär info
* Engelska studenter på heltid: £9 900 | Internationella/EU-studenter på heltid: £17 100
Stipendier
Utforska stipendiemöjligheter för att hjälpa till att finansiera dina studier
Introduktion
Vår MSc-kurs i medicinsk genetik och genomik är för akademiker som siktar på karriärer inom den medicinska biotekniken, läkemedels- och genomiksektorerna. Liksom för dem som går vidare till forskarexamen.
Med ökningen av antalet individuella genom som sekvenseras är detta ett av de snabbast växande områdena inom biomedicinsk vetenskap.
Du kommer att gå med i en ny generation av forskare som kan kombinera genetik och bioinformatik för att:
- förstå hur genomiska förändringar orsakar sjukdomar som cancer
- möjliggöra utvecklingen av nya behandlingar genom läkemedel, genterapi och förebyggande strategier.
Dina projekt kan kopplas till specifika arbetsplatsbehov och intressen. Du kan genomföra dessa antingen på Oxford Brookes eller inom andra genomiska laboratorier med vår handledning. Du kommer att utveckla dina överförbara färdigheter, särskilt inom kommunikation, organisation och forskningsplanering. Dessa färdigheter kommer att hjälpa dig när du genomför ditt forskningsprojekt.
Galleri
Antagningar
Stipendier och finansiering
Läroplan
Studiefoduler
Obligatoriska moduler
- Avancerade molekylära tekniker (20 hp)
Vår förståelse av grundläggande begrepp inom molekylärbiologi har gett upphov till de olika ”omics” -områdena inom modern forskning och tillämpning (genomik, transkriptomik, proteomik, metabolomik etc.). Denna modul börjar med att uppdatera din förståelse för ämnen som DNA-struktur, replikation, mutation och reparation, och genuttryck. Vi kommer också att undersöka hur de biologiska begreppen har utnyttjats av forskare för att härleda och tillämpa det breda spektrum av metoder som har blivit kända kollektivt av termen ”molekylärbiologi”, såsom DNA-kloning, PCR, kvantitativ PCR, mikroarrayer och RNA-interferens. Denna växande samling av teknik ger forskare en grundläggande grund för att studera biologiska processer och olika aspekter av mänsklig sjukdom. Flera av dessa tekniker kommer att användas, genom laboratoriebaserat praktiskt arbete, för att fördjupa din förståelse och illustrera potentiella tillämpningar. - Framsteg inom medicinsk genetik (20 hp)
Denna modul syftar till att överväga de banbrytande genomiska teknologier som nu används i kliniska miljöer och vi hoppas kunna inkludera en sjukhusgenetik lab sjukhusresa. Ämnen som undersöks kommer att inkludera metoder inom medicinsk genetik och tillämpning av molekylära och genetiska verktyg för användning av informationsbanker som personliga genom och Big Data, och vi kommer att titta på rollen som samarbeten som Genomics England i utvidgningen av genomisk information. Modulen introducerar också tillämpningen av genomiska data på utvecklingen av biomarkördiagnos, personlig medicin, patientens surrogatbehandlingsmodeller, självövervakning och utveckling av infektionssjukdomar. - Klinisk genetik och diagnostik (20 hp)
Delkursen ger möjlighet att studera hur genetisk och genomisk teknik kan användas för att identifiera, karakterisera och diagnostisera sjukdomar inom tre ämnesområden: molekylär onkologi, kroniska och medfödda sjukdomar och infektionssjukdomar. Kliniska fallstudier och forskningsseminarier introducerar aktuella ämnen inom området så att eleverna kan identifiera ämnen som särskilt intresserar dem, för ytterligare oberoende läsning. Studenterna kommer att lära sig att kritiskt utforska begrepp och ämnesområden genom tidskriftsklubbar och diskussionssessioner som leder till en slutlig uppsatsbedömning. De färdigheter som lärs in i denna modul inkluderar integration av information från olika källor över ämnesområden, tillämpning av förståelse i en analytisk miljö, individuell utforskning av ett valt ämnesområde och kritisk analys av forskningsmaterial. - Funktionell genomik och forskningsförmåga Analytiska tekniker (20 hp)
Delkursen introducerar grundläggande genetiska och populationsgenetiska begrepp som ligger till grund för genomanalys. Det läggs tonvikt på praktiska tillvägagångssätt och eleverna kommer att lära sig färdigheter under veckovisa datorbaserade workshops, strukturerad för att erbjuda möjlighet att öva nya färdigheter självständigt med handledarstöd. Workshops kommer att fokusera på databaskommandoradsförhör och genomisk analys, och använda en strukturerad arbetsbok för att vägleda studenten genom alla beräkningskomponenter. - Genomvetenskap (20 hp)
Delkursen undersöker aktuella trender inom genomsekvenseringsmetoder med hög genomströmning, strategier för sekvensmontering och användning av sådana data för fylogenianalys och gentaxonomi. Sambandet mellan genomstruktur och proteinfunktion kommer att studeras i detalj genom användning av ett brett spektrum av bioinformatikverktyg, med fokus på genomanalys i hälsa och sjukdom. Det praktiska inslaget i denna modul består av veckovisa bioinformatikworkshops som introducerar nyckelverktyg inom genomvetenskap och som kommer att vara viktiga i andra moduler och i ditt forskningsprojekt. - Molekylär grund för mänsklig genetisk sjukdom (20 hp)
Denna delkurs kommer att undersöka molekylär patologi av ett urval av monogena och polygena sjukdomar med hjälp av experimentella evidens, med syfte att förstå hur förändringar på genetisk nivå resulterar i sjukdomsfenotypen. Exempel på monogena sjukdomar inkluderar blodsjukdomar såsom sicklecellsjukdom, talassaemier och hemofili, och cystisk fibros. Exempel på polygena sjukdomar inkluderar diabetes, hjärt-kärlsjukdom och cancer.
Slutligt projekt
- Forskningsprojekt (trippel) (60 hp)
Studenterna kommer att genomföra ett handledsstödt, individuellt beräkningsbaserat eller laboratorieforskningsprojekt, antingen inom universitetet eller genom ett alternativt forskningslaboratorium. Forskningsprojektet är ett väsentligt krav för en MSc-utmärkelse och ska visa originalitet i tillämpningen av kunskap, tillsammans med en praktisk förståelse för hur etablerade forsknings- och undersökningstekniker används för att skapa och tolka kunskap inom en specialism inom vårdvetenskap. Projektet ger studenterna möjlighet att visa individuell forskningsförmåga och kreativitet: det ger dem också möjlighet att tillämpa de kunskaper som förvärvats under hela kursen på ett visst forskningsproblem.
Studieavgift för programmet
Karriärmöjligheter
- forskarexamen/PhD
- läkemedelsindustrin
- biomedicinsk industri
- NHS-forskare
- medicinsk forskning
- akademin.