Civilingenjör i regulatoriska frågor och hälsopolitik

Kärnpunkten för alla hälsovårdsbestämmelser och policyer är att hålla patienterna säkra. I det här programmet kommer du att bygga vidare på din tidigare kandidatexamen för att avancera din utbildning i lag och reglering av hälso- och sjukvård, läkemedel, enheter och biologiska läkemedel, samt hälsopolitik.

Under loppet av cirka två år kommer du att ha möjlighet att lära dig av chefer med erfarenhet av läkemedel, enheter och biologiska läkemedel, hälsovård och policy online och i ansikte mot ansikte. När du tar examen kommer du att ha förstahandserfarenhet av hur du navigerar och upprätthåller den reglerande och juridiska miljön i viktiga funktioner, som att hjälpa läkemedelsföretag att få FDA-godkännande eller hjälpa tillsynsmyndigheter att utveckla hälso-och sjukvårdspolicyer. Och du kommer att vara fullt beredd att avancera som ledare i branschen.

• Lag och hälsopolicy för droger och anordningar
• FDA och regulatoriska frågor
• Internationella regleringsfrågor
• Statistik i klinisk forskning
• Lagar och förordningar som styr mänsklig forskning
• Hälsoepidemiologi
• Avancerade ämnen i regulatoriska frågor
• Dataanalys och presentationsfunktioner i regulatoriska frågor (Capstone)
• Valbara (Välj 2 nedan)

Valbara kurser

• Fallstudieuppsats
• Utveckling och analys av hälsopolitik
• Principer för kvalitetssäkring och kontroll
• Utveckling och produktion av medicinsk utrustning
• Folkhälsoundersökning 3
• Introduktion till hälsopolitik och förvaltning
• Gemenskapens organisering
• Principer för folkhälsoberedskap
• Farmaceutisk ekonomi och politik
• Global läkemedelspolicy